El Lasker reconoce la vacuna del VPH
Douglas R. Lowy y John T. Schiller, ambos del Instituto Nacional del Cáncer estadounidense, han merecido el premio Lasker en Medicina Clínica por sus aportaciones en el desarrollo de la vacuna frente al virus del papiloma humano (VPH).
Douglas R. Lowy y John T. Schiller, del Instituto Nacional del Cáncer estadounidense y premios Lasker de 2017 en Medicina Clínica. (DM)
El Premio Lasker, que algunos consideran la antesala del Nobel de Medicina, en la categoría de Medicina Clínica se otorga este año a dos científicos del Instituto Nacional del Cáncer estadounidense cuyos avances han permitido el desarrollo de vacunas contra el virus del papiloma humano (VPH), que previene el cáncer de cérvix y otros tumores. Douglas R. Lowy y John T. Schiller adoptaron un enfoque audaz, pero calculado, ante un problema de salud pública importante. Idearon un plan para obtener varias vacunas seguras y eficaces que prometen reducir la incidencia de cáncer de cuello uterino, así como su mortalidad; es el cuarto cáncer más frecuente en las mujeres en todo el mundo. Además, el VPH es el origen de otros tumores malignos y trastornos.
Un test prenatal no invasivo disminuye el riesgo de pérdida gestacional
Un nuevo abordaje para la detección de anomalías cromosómicas, indicado para embarazadas con alto riesgo de cromosomopatía en el cribado, reduce en riesgo de pérdida gestacional. Ha reducido también la tasa de realización de amniocentesis.
José Antonio Sainz, de la Unidad de Diagnóstico Prenatal, del Hospital Valme, de Sevilla. (Carmen Cáceres)
Las cromosomopatías, con una frecuencia de 0,8-1 por ciento de los embarazos, son causa prevalente de muerte perinatal. Actualmente, el cribado prenatal de cromosomopatías, Test Combinado, se basa en la asociación de marcadores ecográficos (traslucencia nucal) y bioquímicos (B-hCG y PAPP-A), que presentan una tasa de diagnóstico para la trisomía 21 del 85-90 por ciento, pero una tasa de falsos positivos del 5 por ciento.
En los últimos años se ha desarrollado un método de cribado prenatal de cromosomopatías, Test Prenatal No Invasivo (TPNI), basado en la identificación y cuantificación del DNA fetal, con mejores resultados aún que el Test Combinado (tasa de detección del 99 por ciento para una tasa de falsos positivos del 0,1 por ciento), pero con unos costes superiores.
Test combinado
Desde la Unidad de Diagnóstico Prenatal del Hospital de Valme, de Sevilla, aplican como método de cribado de cromosomopatías un test combinado “pero, en caso de alto riesgo de crosomopatías, ofertamos dos opciones: una técnica invasiva (amniocentesis o biopsia corial) o un test prenatal no invasivo”, afirman José Antonio Sainz, de la Unidad de Diagnóstico Prenatal e Ignacio Peral, del área de Reproducción y Diagnóstico Prenatal del Laboratorio de Análisis Clínicos.
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El implante de ventrículos artificiales superará al trasplante cardíaco en los próximos años
El implante de ventrículos artificiales superará al trasplante cardiaco en los próximos años
Los implantes de ventrículos artificiales de larga duración constituyen un ámbito prometedor en el manejo de la insuficiencia cardiaca, según asegura la Sociedad Española de Cardiología (SEC), que cree que en los próximos años acabará superando a los trasplantes cardiacos.
De hecho el auge de estas técnicas es uno de los temas destacados de la reunión de la Sección de Insuficiencia Cardiaca de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), que se celebra estos días en Valladolid.
Actualmente estos implantes de larga duración se usan como puente al trasplante cardiaco, en pacientes que ya están en lista de espera para trasplante y que, por el avance de la enfermedad requieren esta medida para sobrevivir hasta el trasplante; o como terapia permanente en pacientes con insuficiencia cardiaca terminal con contraindicación al trasplante cardiaco.
“Son asistencias con las que los pacientes viven años de forma autónoma, y se prevé que su uso en España vaya aumentado de forma considerable en los próximos años”, ha señalado Javier Segovia, presidente de la sección de Insuficiencia Cardiaca de la SEC.
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María Ferrer, que está superando un cáncer de mama, advierte de que los oncólogos han detectado un aumento de casos en chicas de entre 35 y 40 años
Una mujer de Xàbia logra 40.000 firmas para adelantar las mamografías a los 30 años
A finales de noviembre, cuando estaba en la mitad del tratamiento de quimioterapia, Maria Ferrer Miralles, una vecina de Xàbia de 43 años, decidió abrir otro frente en su lucha contra la enfermedad. A ella le detectaron el cáncer de mama el pasado mes de junio en una revisión que se hizo en una clínica privada. Fue su ginecólogo el que le aconsejó que se realizara la mamografía. Maria tenía antecedentes familiares. Su madre murió de cáncer con 41 años.
A ella, le llamó la atención el elevado número de mujeres jóvenes que sufren la enfermedad. Investigó y confirmó que los oncólogos también advertían de un aumento de casos en chicas de entre 35 y 40 años. Maria decidió que, al tiempo que luchaba contra el cáncer de mama, iniciaría una petición en la plataforma change.org para reclamar que la Seguridad Social empiece a hacer a las mujeres las mamografías cuando cumplen los 30 años. Ahora esas revisiones se hacen a los 45. Esta vecina de Xàbia ya hubiera llegado tarde. Otras muchas mujeres, también. La petición va dirigida al ministerio y a la conselleria de Sanidad.
Empezó a recoger firmas en noviembre. Y cuando vio que la cosa se frenaba en internet, cogió el montante y se fue a las voltes a peu y a las carreras de la mujer de los pueblos. También ha dejado hojas en los centros de salud.
Ya ha reunido 40.000 firmas. Maria explicó ayer a este diario que tiene unas 26.000 que le han llegado por internet y el resto están firmadas de puño y letra. Estas últimas las guarda en una caja en la que ha escrito la palabra «vida».
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