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Al equipo HNC le complace anunciarle que estará presente durante el congreso que se celebrara en Málaga “IV Simposio Internacional de Medicina Fetal” durante los días del 19 al 22 de Octubre del 2017 en colaboración con nuestro cliente Centro Gutenberg.
Estos días podrá acercase por nuestro stand y descubrir Inmejorables Ofertas de ViewPoint 6 (que solo tendremos durante el congreso) y además comprobar en persona los últimos avances de nuestro programa con una Demo Gratuita.
Nace una niña sin mutación en el gen ‘BRCA1’ gracias al diagnóstico preimplantacional
La madre, que padeció cáncer de mama en el año 2012, es portadora de una mutación en el gen BRCA1, que predispone a padecer cáncer de mama y ovario. Tras la transferencia de uno de los embriones sin el gen mutado, se consiguió un embarazo y nacimiento de una niña sin la predisposición genética a padecer cáncer de mama.
Equipo de Reproducción Asistida, Grupo Ron del Hospital Quirónsalud A Coruña. De Izquierda a derecha arriba: la doctora Belén García García (ginecóloga), Sabela García Oro (embrióloga), María Isabel Rey Daluz (embrióloga), y Marta Rodríguez Alonso (embrióloga). De Izquierda a derecha abajo, los ginecólogos del Equipo Ron del Hospital Quirónsalud A Coruña: la doctora Fernanda Roibal, con él bebe en brazos, el doctor Roque Devesa y el doctor Ángel Durán. (Hospital Quirónsalud A Coruña)
El pasado jueves 31 de agosto, nació en el Hospital Quironsalud de La Coruña, de la mano del grupo de Ginecología y Reproducción Asistida Grupo Ron, una niña sin la mutación en el gen BRCA1, relacionado con el riesgo de sufrir cáncer de mama entre otros tipos de cáncer.
Roque Devesa, jefe de la Unidad de Reproducción Asistida Grupo Ron, del Hospital Quirónsalud La Coruña ha explicado: “La madre, portadora de esta mutación, fue diagnosticada en el año 2012, a los 29 años de edad, de un cáncer de mama y se sometió, antes de recibir tratamiento de quimioterapia, a una vitrificación de ovocitos para así poder preservar su fertilidad.”
Para tu corazón, los 50 son los nuevos 60: así es el envejecimiento más oculto
Según una reciente investigación de Reino Unido, este órgano puede llegar a ser hasta 10 años más viejo que la persona que lo contiene.
Representación del corazón y los vasos sanguíneos más cercanos
Durante el pasado año 2015, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades -CDC- de los Estados Unidos llegaron a la conclusión de que enaproximadamente 3 de cada 4 individuos, el corazón no tiene realmente la misma edad que su portador, sino hasta cinco o incluso ocho años más. En otras palabras, el corazón de la mayoría de la gente suele ser más viejo de lo que debería.
Ahora, el Servicio Nacional de Salud del Reino Unido ha ido más allá, llegando a afirmar que en una de cada diez personas -sobre todo en el caso de los hombres de mediana edad-, el corazón puede llegar a ser hasta diez años más viejo que la edad real de la persona: los 50 son los nuevos 60, como bien afirma The Telegraph.
El corazón, hasta una década más viejo que el resto del cuerpo
Según el medio anglosajón, durante el pasado año 2015 el NHS lanzó una prueba de edad del corazón para la población general con el objetivo de que todo el mundo pudiese descubrir su riesgo de sufrir un infarto cardíaco o un accidente cerebrovascular.
Según un reciente análisis de los resultados de esta encuesta online, con datos de 1,2 millones de hombres de mediana edad, hasta uno de cada diez varones de 50 años tendrían realmente un corazón de 60 años de edad; en otras palabras, podrían morir una década antes de lo que deberían a raíz de sus malos hábitos de vida.
Dicha encuesta además confirma que el problema es peor en hombres que en mujeres, pues este envejecimiento prematuro del corazón era mayoritario en varones -un 64% de hombres frente a un 36% de mujeres-.
El Lasker reconoce la vacuna del VPH
Douglas R. Lowy y John T. Schiller, ambos del Instituto Nacional del Cáncer estadounidense, han merecido el premio Lasker en Medicina Clínica por sus aportaciones en el desarrollo de la vacuna frente al virus del papiloma humano (VPH).
Douglas R. Lowy y John T. Schiller, del Instituto Nacional del Cáncer estadounidense y premios Lasker de 2017 en Medicina Clínica. (DM)
El Premio Lasker, que algunos consideran la antesala del Nobel de Medicina, en la categoría de Medicina Clínica se otorga este año a dos científicos del Instituto Nacional del Cáncer estadounidense cuyos avances han permitido el desarrollo de vacunas contra el virus del papiloma humano (VPH), que previene el cáncer de cérvix y otros tumores. Douglas R. Lowy y John T. Schiller adoptaron un enfoque audaz, pero calculado, ante un problema de salud pública importante. Idearon un plan para obtener varias vacunas seguras y eficaces que prometen reducir la incidencia de cáncer de cuello uterino, así como su mortalidad; es el cuarto cáncer más frecuente en las mujeres en todo el mundo. Además, el VPH es el origen de otros tumores malignos y trastornos.
Un test prenatal no invasivo disminuye el riesgo de pérdida gestacional
Un nuevo abordaje para la detección de anomalías cromosómicas, indicado para embarazadas con alto riesgo de cromosomopatía en el cribado, reduce en riesgo de pérdida gestacional. Ha reducido también la tasa de realización de amniocentesis.
José Antonio Sainz, de la Unidad de Diagnóstico Prenatal, del Hospital Valme, de Sevilla. (Carmen Cáceres)
Las cromosomopatías, con una frecuencia de 0,8-1 por ciento de los embarazos, son causa prevalente de muerte perinatal. Actualmente, el cribado prenatal de cromosomopatías, Test Combinado, se basa en la asociación de marcadores ecográficos (traslucencia nucal) y bioquímicos (B-hCG y PAPP-A), que presentan una tasa de diagnóstico para la trisomía 21 del 85-90 por ciento, pero una tasa de falsos positivos del 5 por ciento.
En los últimos años se ha desarrollado un método de cribado prenatal de cromosomopatías, Test Prenatal No Invasivo (TPNI), basado en la identificación y cuantificación del DNA fetal, con mejores resultados aún que el Test Combinado (tasa de detección del 99 por ciento para una tasa de falsos positivos del 0,1 por ciento), pero con unos costes superiores.
Test combinado
Desde la Unidad de Diagnóstico Prenatal del Hospital de Valme, de Sevilla, aplican como método de cribado de cromosomopatías un test combinado “pero, en caso de alto riesgo de crosomopatías, ofertamos dos opciones: una técnica invasiva (amniocentesis o biopsia corial) o un test prenatal no invasivo”, afirman José Antonio Sainz, de la Unidad de Diagnóstico Prenatal e Ignacio Peral, del área de Reproducción y Diagnóstico Prenatal del Laboratorio de Análisis Clínicos.
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